Chiều 7.10, Cục quản lý Dược cho biết, đơn vị này đã rút giấy phép lưu hành đối với 7 sản phẩm thuốc của Công ty Cổ phần VN Pharma.

Các sản phẩm thuốc bị rút giấy phép đăng ký lưu hành lần này đều là thuốc dạng dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch do Công ty  Heilex Pharmaceuticals Inc (Canada) sản xuất gồm: H2K Ciprofloxacin200 (hoạt chất Ciprofloxacin 200mg/100ml); H2K Ciprofloxacin 400 (hoạt chất Ciprofloxacin 400mg/200ml); H2K Levofloxacin 250 (hoạt chất Levofloxacin 250mg/100ml); H2K Levofloxacin500 (hoạt chất Levofloxacin 500mg/100ml); H2K Levofloxacin 750 (hoạt chất Levofloxacin 750mg/100ml); H-Cipot 200 (hoạt chất Ciprofloxacin 200mg/100ml) và H- Levo 500 (hoạt chất Ciprofloxacin 500mg/100ml).

Đây là những sản phẩm thuốc khai báo thông tin dữ liệu trong hồ sơ không đúng với thực tế. Các sản phẩm thuốc nói trên sẽ không được phép lưu hành trên toàn quốc.

Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng ngưng tiếp nhận hồ sơ đăng ký lần đầu, hồ sơ đăng ký lại và không cấp số đăng ký lưu hành thuốc do Công ty Cổ phần VN Pharma đăng ký hoặc do nhà sản xuất Heilex Pharmaceuticals Inc (Canada) đăng ký.

Như vậy, chỉ trong một thời gian ngắn, Công ty Cổ phần VN Pharma liên tiếp có những sai phạm trong lĩnh vực cung ứng thuốc trên thị trường. Trước đó, đơn vị này đã bị Hội đồng đấu thầu thuốc của Sở Y tế TP.HCM hủy kết quả trúng thầu và chấm dứt hợp đồng với một số sản phẩm thuốc.​